革新的な遺伝子編集技術CRISPRを開発したエマニュエル・シャルパンティエとジェニファー・ダウドナが、2020年のノーベル化学賞を共同受賞した。 CRISPR–Cas9遺伝子編集ツールを開発した功績を評価されるのは誰かという憶測 ...

CRISPR–Cas9のCGイラスト 昨年、英国と米国でCRISPR–Cas9による鎌状赤血球症の治療法が承認された。この承認は、塩基編集、プライム編集、エピゲノム編集などの次世代遺伝子編集治療を前進させるだろう。 Credit: Keith chambers/science photo library/getty CRISPR–Cas9技術を使ったゲノム編集治療が、2023年11 ...

韓国の研究チームによる総説は、CRISPR技術の発展におけるAIの変革的役割について考察を加えている。AIがヌクレアーゼベースのゲノム編集、塩基編集、プライム編集の改良にどのように貢献しているかに焦点を当て、AIとCRISPR技術の統合は、既存のツールを強化し、遺伝子治療のための次世代 ...

CRISPR-Cas9特許はハーバード・MITのブロード研究所のものに。 強力な遺伝子編集技術CRISPR-Cas9は、HIVなどさまざまな病気の治療やデザイナー ...

CRISPR-Cas9の仕組み ガイドRNA（gRNA）: CRISPRシステムでは、特定のDNA配列を認識するガイドRNAが作られます。 Cas9酵素: Cas9という酵素が、ガイドRNAによって標的のDNA配列に誘導され、DNAを切断します。 修復・編集: 切断されたDNAは、細胞の修復機構によって修復されますが、この過程で遺伝子の変異 ...

CRISPR/Cas9について、最近友達から特許関係がすごく複雑ではない？と、もっともな質問を受けたので、今まで個人的に少しずつ情報を整理することを試みていたのですが、ここで再度、今まで情報を整理してきた中で個人的 ...

メルクが日本でCRISPR関連の特許を取得するのは今回で2度目になります。 「メルクがCRISPR分野で取得した特許数は世界全体で計38件となりました。

トランスフェクションベースのCRISPRスクリーニングプラットフォームにおける主な欠点の一つは、Cas9活性のタイミングと制御に起因していた。これまでのスクリーニングでは、Cas9を安定発現する細胞に、sgRNAを発現するプラスミドを導入したが、これが問題であった。なぜなら、ゲノムに ...

米国食品医薬品局（FDA）は、バーテックス・ファーマシューティカルズ（Vertex Pharmaceuticals）とCRISPRセラピューティクス（CRISPR Therapeutics）が開発したCasgevy（キャスジェビイ）という遺伝子編集技術治療法を、重篤な血液疾患である輸血依存型β（ベータ）サラセミアの治療に用いることを 承認した。

CRISPRを用いた個別化治療が、重篤な希少疾患をもって生まれた乳児の症状を改善した。従来の薬剤開発プロセスでは不可能だった6カ月という短 ...

これからCRISPRのことを学ぼうとしている人は気をつけたほうがいい。もうすでに、時代は「遺伝子編集技術2.0」へ移っているのだ。欠点を補う ...