A health ministry panel Wednesday approved a plan to cut the price of Lecanemab, an Alzheimer's drug codeveloped by Japanese ...

A Japanese health ministry panel on Wednesday approved a plan to cut the price of Lecanemab, an Alzheimer's drug codeveloped by Japanese drugmaker Eisai Co. and US industry peer Biogen Inc., by 15 ...

さらに、lecanemabについては、臨床的に無症状期で脳内Aβレベルが境界域または陽性として定義されるプレクリニカルAD当事者様における効果を ...

Lecanemabについては、現在、臨床第III相試験（Clarity AD）が進行中であり、2021年3月に1,795人の早期アルツハイマー病の被験者登録を完了し、2022年9月 ...

Four years of lecanemab treatment led to less cognitive decline and potentially even improvement in clinical scores over time ...

50-90歳の早期アルツハイマー病患者1795例を対象に、lecanemabの有効性と安全性を18カ月間の多施設共同二重盲検第III相試験で検討（Clarity AD試験）。 参加者をlecanemab群（10mg/kg体重、2週間に1回静脈内投与）とプラセボ群に割り付けた。

Differences in outcomes between patients with early Alzheimer’s disease who used lecanemab and matched controls increased ...

50-90歳の早期アルツハイマー病患者1795例を対象に、lecanemabの有効性と安全性を18カ月間の多施設共同二重盲検第III相試験で検討（Clarity AD試験 ...

米国食品医薬品局（FDA）は1月6日、アルツハイマー病に対し、Leqembi（一般名lecanemab-irmb）を迅速承認制度下で承認した。アルツハイマー病の基本的な病態生理を標的とする新しいカテゴリーの薬剤として2番目の承認となる。

米国食品医薬品局（FDA）は1月6日、アルツハイマー病に対し、Leqembi（一般名lecanemab-irmb）を迅速承認制度下で承認した。アルツハイマー病の基本 ...

アルツハイマー病の新薬候補「レカネマブ」（Lecanemab）だ。 似たようなメカニズムの薬は見送り ...

日本の製薬大手エーザイが共同開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ（Lecanemab）」が、米食品医薬品局（FDA）から正式承認された ...