CRISPR–Cas9系の構成要素を単離した2人の研究チームは、試験管内で機能するようにそれらを改変し、単離したDNAの特定部位を切断するためにこの系をプログラムできることを、2012年の画期的な論文（M. Jinek et al. Science 337, 816-821; 2012）で示した。

CRISPR–Cas9のCGイラスト 昨年、英国と米国でCRISPR–Cas9による鎌状赤血球症の治療法が承認された。 この承認は、塩基編集、プライム編集、エピゲノム編集などの次世代遺伝子編集治療を前進させるだろう。 Credit: Keith chambers/science photo library/getty ...

このことに目を付けたピア氏らは、SOX2を標的としたCRISPR-Cas9技術を利用しました。CRISPR-Cas9は、DNA中の特定の遺伝子を切断できるハサミのような ...

九州大学と名古屋大学は、ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」の安全性の課題を解決した新技術を開発し、安全性と正確な編集の効率を数百倍オーダー ...

CRISPRの発明でノーベル賞を受賞した2人の科学者が、欧州での特許2件の取り消しを求めている。 欧州特許庁の「不当な判断」に対抗する措置。

CRISPR-Cas酵素の祖先として注目されるTnpBの立体構造を決定した。 TnpBが自身のゲノムにコードされる長鎖ノンコーディングRNAと協働して標的DNAを ...

CRISPRは、DNAに正確で精密な変更を加えることができるため、医療治療におけるエキサイティングな最前線と 見なされている。 2020年には、CRISPRツールの発見によりエマニュエル・シャルパンティエとジェニファー・ダウドナにノーベル賞が授与された。

CRISPR/Cas9技術を用いた世界初の臨床適用が米国で始まろうとしている。新たな治療薬によって人命が救える一方で、その背景には特許係争などの ...

【プレスリリース】発表日:2025年04月11日CRISPR-Cas13を利用したRNA編集ツールの構造基盤を解明！【発表のポイント】 Cas13-ADAR2融合タンパク質を利用 ...

2023年は、CRISPR遺伝子編集技術を利用した鎌状赤血球症の治療法が米国と英国で承認された。2023年の遺伝子編集療法に関する記事を振り返り ...

CRISPRを用いた個別化治療が、重篤な希少疾患をもって生まれた乳児の症状を改善した。従来の薬剤開発プロセスでは不可能だった6カ月という短 ...

ゲノム編集技術「CRISPR」を用いた初の治療法が、このほど英国で承認された。この治療は「CASGEVY」という名称で販売され、1回の治療を意図して ...