TOKYO/CAMBRIDGE - Eisai Co., Ltd. en Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB), een vooraanstaande biotechnologiespeler met een marktkapitalisatie van $ 18,79 mld. en indrukwekkende brutowinstmarges van 75,65%, prese ...

De U.S. Food and Drug Administration heeft Eisai’s Biologics License Application voor de LEQEMBI subcutane auto-injector in januari 2025 geaccepteerd met een PDUFA-actiedatum vastgesteld op 31 ...

Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA is overtuigd. Het middel Donanemab, dat onder meer in het Bossche Brain Research Center ...

Differences in outcomes between patients with early Alzheimer’s disease who used lecanemab and matched controls increased ...

Four years of lecanemab treatment led to less cognitive decline and potentially even improvement in clinical scores over time, with a favorable safety profile, in the open-label extension trial.

Een op de vijf Nederlanders krijgt dementie, en daarvan krijgt het merendeel alzheimer. Een nieuw medicijn kan mogelijk hoop ...

A health ministry panel Wednesday approved a plan to cut the price of Lecanemab, an Alzheimer's drug codeveloped by Japanese ...

Lecanemab kan een enorme druk op de zorg leggen de komende jaren. De schatting van het Zorginstituut van de kosten van het medicijn voor alle patiënten die ervoor in aanmerking komen, lopen op ...

Lecanemab kan een enorme druk op de zorg leggen de komende jaren. De schatting van het Nederlandse Zorginstituut van de kosten van het medicijn voor alle patiënten die ervoor in aanmerking komen ...

Lecanemab is het eerste medicijn voor de behandeling van alzheimer dat in Europa op de markt komt. Onderzoeksresultaten zijn veelbelovend: in anderhalf jaar tijd kan de achteruitgang met 5,5 maand ...

Maar lecanemab, dat onlangs een Europees stempel van goedkeuring kreeg, is de spreekwoordelijke dode mus. Lecanemab is het eerste middel op de markt dat daadwerkelijk het ziekteproces zou vertragen.

An Alzheimer’s “wonder drug” can delay the progression of the disease by four years, according to a new study. Researchers ...