Nieuws

Key takeaways De verkoop van Leqembi bereikte 63 miljoen dollar (55,14 miljoen euro) in de Verenigde Staten en 160 miljoen ...
Of Leqembi nuttig is bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer, staat extra onder discussie omdat het geneesmiddel ernstige bijwerkingen kan veroorzaken. Deze bijwerkingen, ARIA (Amyloid-Related ...
Bijwerkingen Leqembi Hoewel de meeste mensen bij het gebruik van Leqembi slechts beperkte bijwerkingen zullen ervaren, is er ook kans op hersenbloedingen. Deze kunnen leiden tot een ziekenhuisopname, ...
Investing.com - JPMorgan heeft zijn neutrale advies en koersdoel van $ 175,00 voor Biogen (NASDAQ: BIIB ), dat momenteel op $ 135,33 noteert, gehandhaafd in aanloop naar de tweedekwartaalcijfers van ...
Leqembi was al toegelaten in de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk. In juli had het EMA de eerste aanvraag tot goedkeuring nog afgewezen omdat de risico's op bijwerkingen te groot waren.
Investing.com -- Het aandeel Eisai Co. steeg 0,4% na aanvankelijk in het rood te hebben gestaan, terwijl beleggers de kwartaalcijfers verwerkten die een sterke groei in de verkoop van het ...
De afwijzing is een klap voor de bedrijven, omdat Leqembi in de VS slechts langzaam wordt geaccepteerd en onderstreept de complexiteit van een nieuwe klasse medicijnen die gunstig zijn voor patiënten ...
Beeld: Leqembi wordt ontwikkeld door de bedrijven Biogen en Eisai. Op 14 november 2024 heeft het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA ...
Waardevolle extra tijd “Leqembi vertegenwoordigt een belangrijke stap vooruit in de behandeling van neurodegeneratieve aandoeningen, te beginnen met de ziekte van Alzheimer”, legt neuroloog Jort ...
Leqembi is het eerste alzheimermedicijn op de markt. Eerder bestonden enkel behandelingen om de symptomen te verzachten. Het geneest de ziekte niet, maar vertraagt de achteruitgang van het geheugen ...
Leqembi, ontwikkeld door het Japanse farmaceutische bedrijf Eisai in samenwerking met de Amerikaanse fabrikant Biogen, werd in januari 2023 al goedgekeurd in de Verenigde Staten voor patiënten ...
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA geeft nu toch toestemming om het Alzheimer-medicijn Leqembi op de markt te brengen, voor een beperkte groep patiënten. Het medicijn kan de ziekte vertragen. 3 ...