Leqembi was al toegelaten in de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk. In juli had het EMA de eerste aanvraag tot goedkeuring nog afgewezen omdat de risico's op bijwerkingen te groot waren.

Leqembi, ontwikkeld door het Japanse farmaceutische bedrijf Eisai in samenwerking met de Amerikaanse fabrikant Biogen, werd in januari 2023 al goedgekeurd in de Verenigde Staten voor patiënten ...

Investing.com -- Het aandeel Eisai Co. steeg 0,4% na aanvankelijk in het rood te hebben gestaan, terwijl beleggers de kwartaalcijfers verwerkten die een sterke groei in de verkoop van het ...

Key takeaways De verkoop van Leqembi bereikte 63 miljoen dollar (55,14 miljoen euro) in de Verenigde Staten en 160 miljoen ...

TOKYO/CAMBRIDGE - Eisai Co., Ltd. en Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB), een vooraanstaande biotechnologiespeler met een marktkapitalisatie van $ 18,79 mld. en indrukwekkende brutowinstmarges van 75,65%, prese ...

De behandeling met de actieve stof lecanemab, die wordt gecommercialiseerd onder de merknaam Leqembi, wordt aanbevolen bij alzheimerpatiënten bij wie de ziekte nog niet in een gevorderd stadium ...

Leqembi, van producent Biogen, is de merknaam van lecanemab, een nieuw soort medicijn dat beta-amyloïde afbreekt. Dat is een eiwit dat zich bij mensen met Alzheimer ophoopt in de hersenen en zo schade ...

De Europese Commissie heeft toestemming gegeven om het alzheimermedicijn Leqembi in de handel te brengen in de Europese Unie. Het nieuwe medicijn kreeg in november al een positieve beoordeling van ...

Leqembi Het medicijn heet Leqembi en kan geen reeds opgelopen schade aan het geheugen herstellen, kan ook het verloop van de ziekte niet terugdraaien of ervoor zorgen dat de ziekte niet erger wordt.

Europese waakhond houdt deur dicht voor alzheimermedicijn Leqembi Het Europees geneesmiddelenagentschap vindt dat de voordelen van het medicijn, dat vorig jaar groen licht kreeg in de Verenigde Staten ...

Leqembi moet ervoor zorgen dat patiënten met een milde vorm van dementie minder snel aftakelen. ‘Het is het begin van een revolutie’, zegt moleculair bioloog Bart De Strooper (KU Leuven).

De Europese Commissie heeft toestemming gegeven om het alzheimermedicijn Leqembi in de handel te brengen in de Europese Unie. Het nieuwe medicijn, dat het verloop van de ziekte van Alzheimer vertraagt ...