（ブルームバーグ）： 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は28日、米バイオ医薬品会社サレプタ・セラピューティクスの遺伝子治療薬「エレビジス」について、歩行可能な患者への使用再開を認めるよう勧告した。同社株はこの日、急反発した。　　デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬であるエレビジスを巡っては、３件の死亡例が出たことを受け、ＦＤＡが18日に出荷の全面停止を求めていた。同薬が重要な収益源であるサレプタは当初、 ...

米国食品医薬品局（FDA）は2月25日、エクソン45スキップ治療に適合するジストロフィン遺伝子変異があるデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD ...