Investing.com - GSK (NYSE: GSK) (LON: GSK )は月曜日、米国食品医薬品局（FDA）が性感染症である非複雑性淋病の治療を目的とした経口抗生物質ゲポチダシンの優先審査申請を受理したと発表した。

BioNTechはまた、新しい変異株対応型COVID-19ワクチンの欧州委員会承認を取得し、2025年8月から配送が開始される見込みである。 同社はさらに、がん免疫療法のためのmRNA能力を強化するためにCureVacの買収計画を発表し、戦略的変革をさらに進めている。

🤝 BMSとの最大 $11.1 bn提携と$1.25 bnでのCureVac買収で腫瘍免疫ポートフォリオを拡充 (Reuters) 🧬 BNT111（メラノーマ）やBNT327（bispecific）が順調に進展し、がんワクチン群が柱に成長 (pharmaphorum, investors.biontech.de) ...

BioNTech社の特許文書US20250222132A1には、**PEG（ポリエチレングリコール）**を含むリポソーム製剤の潜在的な安全性リスクについて言及されており、彼らがこの問題に対して深い認識を持っていることが示されています。