（ブルームバーグ）： 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は28日、米バイオ医薬品会社サレプタ・セラピューティクスの遺伝子治療薬「エレビジス」について、歩行可能な患者への使用再開を認めるよう勧告した。同社株はこの日、急反発した。　　デュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療薬であるエレビジスを巡っては、３件の死亡例が出たことを受け、ＦＤＡが18日に出荷の全面停止を求めていた。同薬が重要な収益源であるサレプタは当初、 ...